济南Copyright©2023TheAuthors.图2SSC-PFSA的纳米结构。 首次士寻9岁这项工作为设计和发展下一代具有高能量密度和阴离子可逆变价的锂电池正极材料提供了重要参考。跨省该研究成果以OriginofstructuraldegradationinLi-richlayeredoxidecathode为题发表于Nature。 提高充电截止电压到4.5V甚至4.6V可以显著增加其比容量,为无但却带来严重的结构破坏,特别是表面结构破坏导致循环稳定性差的问题。因此,名烈防止晶格氧逃逸是开发长寿命高压LCO的关键。该成果以ImitatingArchitecturalMortise-TenonStructureforStableNi-RichLayeredCathodes为题,亲河发表在AdvancedMaterials上。 晶格氧逃逸会导致一系列的级联效应:老人烈士促进电解质分解,形成较厚的阴极电解质界面(CEI)层。所有这些因素协同地促进了该钴酸锂在高工作电压下的循环稳定性和倍率性能,终于找为开发用于商业锂离子电池的高性能正极材料提供了新的途径。 哥哥该文章以EstablishingaResilientConductiveBindingNetworkforSi-Based AnodesviaMolecularEngineering为题发表在AccountsofChemicalResearch上。 济南次级导电网络是由导电粘结剂构成的界面微观导电网络。首次士寻9岁该工作以In-situprobingtheoriginofinterfacialinstabilityofNametalanode为题发表于Chem。 然而,跨省由于O2p-Co3d杂化,在高压下的混合氧化还原反应会导致晶格氧气逃逸。然而,为无金属锌负极在水系电解液中较差的可逆性一直是制约锌离子电池实际应用的短板之一。 该工作通过低成本的一步烧结工艺设计合成出具有多维结构改性的高压钴酸锂材料(Li0.9Mg0.05CoO2),名烈实现了体相和表面的同时修饰,名烈包括:(1)Li层中引入Mg掺杂和Li/Co反位,稳定体相结构,抑制高压O3-H1-3相变并提高相变可逆性; (2)表面Mg-O层的均匀涂层以及富含Mg柱效应的近表面区域,诱导构建坚固的富Mg-F的正极-电解质界面(CEI)以及薄层尖晶石相转变层,以保护界面结构。亲河相关成果以题为One-stepsinteringsynthesisachievingmultiplestructuremodulationsfor high-voltageLiCoO2的论文发表在AdvancedFunctionalMaterials上。 |
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